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EBM 11390

Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1, Curshman-Steinert) - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation

1705 Punkte
195.93 €
min Prüfzeit
Kapitel 11.4.2
Genehmigungspflichtig: Ja

Beschreibung

Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1, Curshman-Steinert) - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation

Obligater Leistungsinhalt

  • Untersuchung auf eine CTG-Expansion des DMPK-Gens mittels PCR und Fragmentanalyse,

Fakultativer Leistungsinhalt

  • Untersuchung auf eine CTG-Expansion des DMPK-Gens mittels Southern-Blot-Hybridisierung,

Abrechnungshäufigkeit

1x im Krankheitsfall

Abrechenbar durch

Laboratoriumsmedizin, Mikrobiologie, Transfusionsmedizin, Humangenetik, Sonstige