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EBM 19456

Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genetischen Veränderung menschlicher DNA

18543 Punkte
2130.87 €
min Prüfzeit
Kapitel 19.4.4
Genehmigungspflichtig: Nein

Beschreibung

Nachweis oder Ausschluss von Mutationen in den Genen BRCA1 und BRCA2 im Tumormaterial zur Indikationsstellung einer gezielten medikamentösen Behandlung, wenn dieser laut Fachinformation obligat ist

Obligater Leistungsinhalt

  • Untersuchung auf genetische Veränderungen des BRCA1-Gens,
  • Untersuchung auf genetische Veränderungen des BRCA2-Gens,
  • Bioinformatische Auswertung einschließlich schriftlicher molekulargenetischer Interpretation,

Abrechnungshäufigkeit

1x im Krankheitsfall

Abrechenbar durch

Frauenheilkunde, Geschlechtskrankheiten und Dermatologie, Internist (Hausarzt), Internist, Innere Medizin, Gastroenterologie, Kardiologie, Pneumologie, Endokrinologie und Diabetologie, Hämatologie und Onkologie, Nephrologie, Infektiologie, Laboratoriumsmedizin, Mikrobiologie, Pathologie, Neuropathologie, Transfusionsmedizin, Humangenetik, Sonstige, Angiologie, Geriatrie, Gynäkologische Onkologie, Gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsmedizin, Spezielle Geburtshilfe und Perinatalmedizin