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EBM 11511

Nachweis/Ausschluss einer konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion

211 Punkte
24.25 €
min Prüfzeit
Kapitel 11.4.3
Genehmigungspflichtig: Nein

Beschreibung

Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen,

Anmerkung

Der Höchstwert für die Untersuchung der Gebührenordnungsposition 11511 beträgt 3.165 Punkte im Krankheitsfall.
Die Gebührenordnungsposition 11511 ist nur berechnungsfähig, sofern die Mutation Bestandteil der Zielsequenz ist. Darüber hinaus ist Gebührenordnungsposition nur einmal je Mutationsstelle berechnungsfähig.

Abrechenbar durch

Frauenheilkunde, Geschlechtskrankheiten und Dermatologie, Internist (Hausarzt), Internist, Innere Medizin, Gastroenterologie, Kardiologie, Pneumologie, Endokrinologie und Diabetologie, Hämatologie und Onkologie, Nephrologie, Infektiologie, Laboratoriumsmedizin, Mikrobiologie, Pathologie, Neuropathologie, Transfusionsmedizin, Humangenetik, Sonstige, Angiologie, Geriatrie, Gynäkologische Onkologie, Gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsmedizin, Spezielle Geburtshilfe und Perinatalmedizin