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EBM 19453

Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden somatischen genomischen Mutation

678 Punkte
77.91 €
min Prüfzeit
Kapitel 19.4.4
Genehmigungspflichtig: Nein

Beschreibung

Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden somatischen genomischen Mutation mit klinisch relevanten Eigenschaften

Obligater Leistungsinhalt

  • Nachweisgrenze für die Erfassung einer Mutation <= 10 %,
  • Bioinformatische Auswertung der erhobenen Sequenzdaten,

Fakultativer Leistungsinhalt

  • Sequenzierung nicht-kodierender genetischer Elemente,

Anmerkung

Ab der 21. Leistung im Krankheitsfall wird die Gebührenordnungsposition 19453 mit 339 Punkten je vollendete 250 kodierende Basen bewertet.
Der Höchstwert für die Untersuchungen der Gebührenordnungsposition 19453 beträgt 24.914 Punkte im Behandlungsfall.

Abrechenbar durch

Frauenheilkunde, Geschlechtskrankheiten und Dermatologie, Internist (Hausarzt), Internist, Innere Medizin, Gastroenterologie, Kardiologie, Pneumologie, Endokrinologie und Diabetologie, Hämatologie und Onkologie, Nephrologie, Infektiologie, Laboratoriumsmedizin, Mikrobiologie, Pathologie, Neuropathologie, Transfusionsmedizin, Humangenetik, Sonstige, Angiologie, Geriatrie, Gynäkologische Onkologie, Gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsmedizin, Spezielle Geburtshilfe und Perinatalmedizin